Habla con tanta emoción de la actividad científico-altruista que desempeña, le impone tanta fuerza a su voz al narrar experiencias de grandes éxitos, de alegría, pero otras de frustración, de tristeza, y desarrolla tal dinámica cotidiana en la investigación médica que reconforta escucharla. Sus palabras trasmiten esperanza de vida.

Su filosofía es: “no creo que haya un regalo mejor que se le pueda dar a alguien que la oportunidad de vivir; y no creo que nadie pueda recibir ningún regalo mejor que la oportunidad de vida.”

Relacionada con la ciencia-médica y la cultura, igual se refiere al profesor Jon Van Rood -creador en Holanda de la Central de los Registros de Donadores Altruistas de Médula Ósea, bancos altruistas de células madre-, creador por ello de la base de datos de todos los genes de registros y bancos del mundo. También habla de la labor comprometida que hacen para esa causa el tenor mexicano Fernando de la Mora, al cineasta Demetrio Bilbatúa y el Palacio de Bellas Artes, que desde hace varios años abrió las puertas a las manifestaciones altruistas.

Ella es actualmente presidenta de la Fundación Comparte Vida (FCV) -y fue, junto con otros amigos, compañeros, conocidos y voluntarios, una de las impulsoras de la idea de crear la asociación, allá por 1998-, a la vez que es investigadora “Nivel 3” del Sistema Nacional de Investigadores y labora como jefe del Departamento de Inmunogenética en el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (INDRE) y está, como ella misma se describe, “intensamente ligada al área de la inmunogenética.”

Se trata de Clara Gorodezky, quien clama porque muchos más mexicanos se registren como donadores altruistas de médula ósea –ya que apenas están inscritos 13 mil, y ¿Qué son 13 mil para una población de 112 millones que tiene nuestro país?-, y reclama al gobierno que le otorgue a las fundaciones el apoyo, el reconocimiento y la investidura plena que merecen, para poder apoyar con todo el compromiso al Sector Salud en el área de trasplantes de médula ósea para luchar contra la leucemia y otras enfermedades genéticas de la sangre, cuyo único recurso de vida con calidad es este procedimiento médico.

Luchar contra la leucemia

Esta institución civil tiene como misión luchar contra la leucemia y otras enfermedades hematológicas o de origen genético, para aplicar la mejor solución terapéutica en pacientes, cuyo único recurso de vida es el trasplante de médula ósea.

Entrevistada para DESDElared, la doctora Gorodesky aprecia que aunque las estadísticas no son muy certeras, se sabe que a diciembre de 2010, los institutos nacionales de salud habían detectado más de 252 mil casos de enfermedades diversas que requerían un trasplante.

Son enfermedades multifactoriales

Se calcula que alrededor de 10 mil personas al año, en cualquier lugar, pueden necesitar un trasplante de médula ósea.

Considera que sí ha aumentado el número de enfermos con leucemia y otros padecimientos de la sangre en los últimos años, porque este tipo de enfermedad les puede dar a niños, adolescentes y adultos, es decir, a cualquier edad. Las genéticas no, porque el problema aparece desde temprana edad.

Ratifica que estas enfermedades sí han aumentado y que las razones pueden ser muy diversas. “Son enfermedades que llamamos multifactoriales; no son enfermedades que se deban a una sola causa, son enfermedades muy complejas porque, por un lado, sí hay un componente importante genético, pero no es uno solo, son varios genes o muchos genes los que inciden en la persona susceptible para que desarrolle la enfermedad, pero además hay factores ambientales, y si me va a pregunta cuáles, le voy a decir que no sé, pueden ser muy diversos.

“No tenemos una claridad científicamente demostrada de que tal o cual factor ambiental sea el más importante para el desarrollo de la leucemia, pero evidentemente que la contaminación, la radiación nuclear, estar cerca de inhalantes intensos,” generan alteraciones en las células y producen cáncer de la sangre, indica.

Comenta la doctora Gorodesky que hace un tiempo, junto con otros investigadores, hizo un estudio molecular-genético-epidemiológico muy completo y que llegaron a la conclusión de que “el alcoholismo y el tabaquismo, precisamente en el padre, no tanto en la madre”, en etapas críticas, como son la del embarazo, la perinatal y la del nacimiento “pueden ser factores de riesgo muy importantes para el desarrollo de leucemia en niños”.

Enorme diversidad genética en México

Al referirse a las características de la raza mexicana para encontrar donadores compatibles de médula ósea, señala que tenemos una enorme diversidad genética, simplemente lo constatamos con la historia de México. “Ha habido montones de influencias de ancestros distintos que a lo largo de los siglos han influido en la composición genética de la población y si usted va al sur, el componente es más indígena; si va a las costas, hay un poco más de componente negro, y si se va más hacia el norte, hay más componente blanco”.

Es decir –agrega en esta charla-, el mestizo es un mosaico étnico y mientras más donadores altruistas tengamos, “conscientes de que hoy puede ser por ti y mañana por mi; conscientes de que no te pasa nada por ayudar a alguien, mayores probabilidades tendremos de dar oportunidades a personas con fondo genético amerindio, hispánico y mediterráneo”.

Y precisa que un donador altruista de médula ósea no corre riesgo alguno en su salud cuando llega el momento de donar para darle células al enfermo que va a recibirlas en el momento del trasplante.

En el mundo, 65 registros de donadores

Dice la presidenta de la FCV que hay en el mundo 44 países que tienen aproximadamente 65 registros de donadores altruistas --incluido el nuestro que se llama Donormo, (Registro Mexicano de Donadores Altruistas de Médula Ósea)--, con más de 17 millones de donadores registrados virtualmente, y que son personas sanas, cuyas edades fluctúan entre 18 y 65 años, y que en algunos casos llegan a 70 ó 75 años de edad, dependiendo de las normas de cada nación. “Obviamente, la mayor parte está en los países del primer mundo, porque se requiere gran infraestructura y mucho dinero”.

Estados Unidos solo –redondea la idea-- tiene más de 6 millones de donadores registrados, dentro del universo mundial de los más de 17 millones.

“En México tenemos registrados 13,900, ¿qué son casi 14 mil para una población de 112 millones de habitantes?, es nada, es 1.2 donadores por cada 10 mil habitantes, mientras que en Alemania hay 400 donadores y pico por cada 10 mil habitantes; en Israel hay 370 y tantos; en Australia, donde hay casi puros canguros, hay más de 120 por cada 10 mil habitantes, y así es en los países del primer mundo”, acota.

Registrarnos todos como donadores

“De lo que yo quiero hacer conciencia es que todos tenemos que registrarnos”, porque mientras más mexicanos se inscriban, “más podremos ayudar”. Ella sostiene que “ser donador es la cosa más fácil del mundo, porque nadie te va a quitar un órgano, no es meterte a quirófano, no es quitarte un pedazo de nada, lo que donas son células madre, o sea, lo que la gente conoce, que son las células muy ancestrales progenitores que uno está produciendo todo el tiempo en la cavidad de los huesos, es decir en el tuétano, ¡así, para que quede muy claro!, ahí es donde se producen todos los días y a todas horas esas células que dan lugar a los glóbulos blancos y rojos maduros de la sangre”.

En la página Web www.fundacióncompartevida.mx figuran las preguntas y respuestas acerca de la donación y el consentimiento informado para registrarse como donador altruista.

Con respecto al cuestionamiento si el trasplante de médula ósea es el único camino para curar la leucemia y otras enfermedades de la sangre, respondió que no. “Va a depender del tipo de leucemia. Hay leucemias de alto riesgo y de bajo riesgo, y hay varios tipos de leucemias. Hay ciertas leucemias que se pueden curar con medicamentos”.

Simposio Internacional de Trasplantes

Y pasamos a los anuncios de los eventos que organiza la Fundación en la parte científico-cultural. Primero menciona el tema del XI Simposio Internacional de Trasplantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (del 27 al 29 del presente mes, en la Academia Nacional de Medicina), que tiene como propósito promover la educación médica de alta especialización.

Refiere la doctora Clara Gorodesky que es muy importante que vayamos formando gente en nuestro país, fortaleciendo la academia y la ciencia en la medicina. El trasplante en México apenas empezó en 1980, cuando en el mundo inició en 1960, o sea 20 años de retraso de trasplante entre hermanos o familia, mientras que el no relacionado (no familiar) principió cuando nació la fundación, hace 13 años.

Fernando de la Mora, en Bellas Artes

Por lo que hace a la Gala en el Palacio de las Bellas Artes, a beneficio y en apoyo al Programa de Trasplante de Médula Ósea (sábado 12 de noviembre), en la que Fernando de la Mora, colaborador incansable de la Fundación Comparte Vida, ofrecerá su concierto titulado Pasión italiana. Canto por tu generosidad. La entrevistada explica que es un evento que la organización civil que preside celebra anualmente. El tenor mexicano es asociado benefactor de la FCV.

Don Demetrio (Bilbatúa) también se sumó a la causa, y él, año tras año, produce un video-testimonial de quiénes somos y qué hemos hecho y que será presentado también en Bellas Artes.

Y finalmente, la doctora Gorodesky detalla las 3 motivaciones fundamentales de estos conciertos: 1) informar de lo que se hace cada año y de los logros; 2) captar fondos, porque “somos paupérrimos,” y 3) difundir la cultura de la donación y; si es posible, presentar “en vivo” a un donador y a un paciente que ha recibido un trasplante. Una parte cúspide es la Entrega de la Medalla al Mérito Altruista en apoyo al trasplante de médula ósea, al profesor Jean Dausset, Premio Nóbel de Medicina 1980, quien continua y permanentemente apoya al programa. "Este galardón fue creado en nombre del científico que descubrió los genes que tienen que ver con el trasplante y, gracias a quien, podemos ofrecer una segunda oportunidad de vivir". Él ha sido la inspiraciónd e nuestra asociación, por supuesto sin su autorización.

Análisis para adultos jóvenes

Una información del diario El Universal, de la ciudad de México, reseña que “especialistas en hematología advirtieron sobre la necesidad de que los adultos jóvenes se realicen análisis de sangre en forma periódica para detectar la presencia de la enfermedad leucemia mieloide crónica, ya que la mayoría desconoce que la padece.

“En conferencia de prensa, con motivo del Día Nacional de la Lucha contra la Leucemia, se informó que las leucemias ocasionan 55 por ciento de las muertes relacionadas con enfermedades hematoncológicas en México”.

Hay dos tipos de médula ósea

Explica que hay 2 tipos de médula: la ósea roja --que ocupa el tejido esponjoso de los huesos planos, como el esternón, las vértebras, la pelvis y las costillas-- es la que tiene la función hematopoyética, y la médula ósea amarilla, que es tejido adiposo y se localiza en los canales medulares de los huesos largos.

La médula roja, a la que se refiere habitualmente el término médula ósea, es el lugar donde se produce la sangre (hematopoyesis), porque contiene las células madre que originan los tres tipos de células sanguíneas que son los leucocitos, hematíes y plaquetas.

La médula ósea puede trasplantarse, ya que puede extraerse de un hueso de donante vivo, generalmente del esternón o de la cadera, mediante una punción y aspiración, y transfundirse al sistema circulatorio del receptor, siempre y cuando exista compatibilidad del sistema HLA (compatibilidad de órganos entre donante y receptor). Las células madre transfundidas anidarán en la médula ósea de los huesos del receptor.

Día Nacional de la Donación de Órganos, 26 de septiembre

Por decreto presidencial, desde 2003, cada 26 de septiembre se conmemora el Día Nacional de la Donación y Trasplante de Órganos.